输大肠管是一个储大肠器官。在两栖类，它是由平滑肌构成的一个囊形结构，坐落于颈椎内，再次端朝北与大肠道相通。输大肠管与大肠道的交界处有括有约肌，可以控制大肠液的排造出。输大肠管为锥体形囊状肌，坐落于小颈椎腔的此前部。输大肠管恶性肿瘤是指发生在输大肠管黏膜上的恶性。是泌大肠种系统最常见的恶性，也是四肢等奖项常见之一。占到我国泌大肠有性系发病部将的第一位，而在西方其发病部将数次于恶性肿瘤，比邻第2位。2012年全国登记地区输大肠管恶性肿瘤的发病部将为6.61/10万，列恶性发病部将的第9位。输大肠管恶性肿瘤可发生于任何年长，甚至于儿童。其发病部将随年长增长而提升，高发年长50～70岁。成年人输大肠管恶性肿瘤发病部将为女性的3～4倍。2004年WHO《泌大肠种系统及成年人貌似病理学和遗传学》中所大肠路种系统组织学归纳中所输大肠管恶性肿瘤的病理类型以外输大肠管大肠路上皮恶性肿瘤、输大肠管鳞状细胞内恶性肿瘤、输大肠管腺恶性肿瘤，其他稀有的还有输大肠管透明细胞内恶性肿瘤、输大肠管小细胞内恶性肿瘤、输大肠管类恶性肿瘤。其中所最常见的是输大肠管大肠路上皮恶性肿瘤，有约占到输大肠管恶性肿瘤病变总数的90%以上，通常所说的输大肠管恶性肿瘤就是指输大肠管大肠路上皮恶性肿瘤，既往被统称输大肠管移行细胞内恶性肿瘤。梅斯医学小编校对了近来输大肠管结核病的研究方面，与大家一起分享进修！
【1】Eur Urol Focus：Avelumab总计同丙二酸艾日尼尔疗程乳肝癌大肠路恶性肿瘤
乳肝癌大肠道恶性肿瘤（mUC）病变预后很差，因此无所需全面合作开发针对这些病变的原先型组合小儿物。
近来，有研究医护人员评估了艾日尼尔与elumab联用的实用性和精确性。研究是一项免费标签的1b期研究，其中所顺铂不符合、疗程无效或铂类MRSA的mUC病变遵从艾日尼尔和elumab疗程。研究医护人员运用于了3+3设计。由于免费研究小儿物未曾能获得，研究提此前重启，但研究医护人员对确立研究的病变开展了加长随访。
MTD组总计有6名病变入组（0揭示符中所n=3名，+1揭示符中所n=3名）。0组病变在每28天的第1天和第15天遵从艾日尼尔1.1 mg/m2 + elumab 10mg /kg疗程，+1组病变在每28天的第1天和第15天遵从艾日尼尔1.4 mg/m2 + elumab 10mg /kg疗程。研究发掘出，在揭示符0中所未检视到血糖比如说口服（DLT），而在揭示符+1中所检视到两个DLT意外事件。在揭示符0中所，有2名病变的大多重排是专一的，其中所1名病变有7.8个月的专一重排。 在4/6名病变中所检视到结核病控制（66.7%）。由于提此前重启，未曾能未确定MTD。
之后，研究医护人员指造出，虽然这项试验的20世纪重启排除了任何明确的论据，但艾日尼尔和拉纳单抗的总计同疗程在mUC中所揭示造出了此前景。他们检视到，在较较低血糖的艾日尼尔下，疗程的空腹性和精确性格外好。该小儿物联用在mUC中所的应用还无需全面研究。
【2】Eur Urol Focus：Apixaban应用于根治性输大肠管抽脂后扩大静脉缺血性缺血性关节炎防止的可行性潜能
遵从根治性输大肠管抽脂(RC)的病变的静脉缺血性缺血性及就其发病部将和死亡部将的不未确定性较低。指南推荐加长缺血性防止（ETP），通常可用肝素，但依从性很较低。
在泌大肠外科除此以外，较低血糖的apixaban已被应用于术后ETP并获得成功。近来，有研究医护人员揭示了他们首次可用较低血糖apixaban应用于输大肠管恶性肿瘤RC术后ETP的潜能。
研究总计以外了72名因恶性肿瘤关节炎遵从RC开刀的病变，随后遵从apixaban 2.5mg，每天两次。结果发掘出未造注意到有关节炎状的缺血性缺血性意外事件，也未造注意到重大事件造出血意外事件。其他并发关节炎发生部将与历史路透社一致。他们在RC后可用apixaban 2.5 mg（每日两次）应用于ETP的潜能表明了其实用性和潜在。另外，从注射剂转化成口服缺血性防止不太可能会提升依从性和病变评鉴，同时允许全面加长防止间隔时间时间超过28天的可能会性，这可能会对选定的病变利于。
之后，研究医护人员指造出，对apixaban在泌大肠系恶性肿瘤关节炎开刀中所的缺血性防止疗程开展全面评估是有应当的。
【3】BJU Int：人工智慧提升输大肠管恶性肿瘤生物化学检验性能
大肠穿孔生物化学测试是输大肠管恶性肿瘤病人和随访的一种非侵入性步骤。但由于微生物学家测试者的特异性，这种步骤存在敏感性较低、值得注意不足的原因，常常是较低基准。输大肠管镜测试是测试的金规范，但单调开展时病变认为其不具针对性。
近来，有研究医护人员清查了人工智慧（AI）提升穿孔生物化学的原因。
研究是一项全国性的此前瞻性多中所心试验（14个中所心），以外了1360名病变，总计共约组。紧接著以外不同组织学基准和阶段的输大肠管恶性肿瘤病人，3组以外基于输大肠管镜和生物化学单数结果的相异病变。VISIOCYT1试验第一步的要点是搜索算法的合作开发，第二步是测试该搜索算法。第一步总计确立598名病变，449原是输大肠管病变（219名高基准和230名较低基准），149名作为单数相异。
表明，VisioCyt检验与生物化学检验相比之下，总体清晰度得到了非常大提升，共约84.9%和43%。对于高基准，VisioCyt测试的清晰度为92.6%，而泌大肠微生物学家的清晰度为61.1%。关于较低基准，VisioCyt测试的敏感性为77%，而泌大肠种系统微生物学家为26.3%。
之后，研究医护人员指造出，与基本上生物化学测试相比之下，第一阶段的VISIOCYT1结果在清晰度层面有非常明显的进步。对于较低基准常常明显。如果测试揭示符猜测了这些结果，就可以将VisioCyt测试视为微生物学家非常简单的特别设计策略。此外，该测试是基于人工智慧的软件包，随着格外多数据的利用，它会越发日渐高效。
【4】Eur Urol Focus：免费式根治性输大肠管抽脂与人造人特别设计根治性输大肠管抽脂中所病变年度报告的健康就其家庭质量的更为
尽管人造人特别设计RC(RARC)日渐受欢迎，免费式根治性输大肠管抽脂(ORC)基本上是RC疗程的详见步骤。关于RARC的围开刀期和结果已有手抄本路透社，但属性结果和健康就其的家庭质量（HRQoL）层面仍未曾探讨。
近来，有研究医护人员年度报告了一项即将开展的随机相异试验，更为了ORC和RARC（完全精子大肠流改道（iUD））（ClinicalTrials.gov NCT03434132）的1年HRQoL结果的中所期研究结果。
研究以外了抑郁症cT2-4N0M0非肌层浸润性输大肠管恶性肿瘤或疫苗失败的病变，这些病变是不具治好图谋的输大肠管抽脂的低质量，未人造人开刀的实际上禁忌关节炎。中所期研究总计研究了51名病变（24名RARC，27名ORC）。总的来说，组都年度报告了胸部形象和胸部和性属性的显着恶化（所有p≤0.012）。遵从ORC的病变格外不太可能会年度报告1将近角色属性、关节炎状测验和肠道关节炎状的显着恶化（所有p≤0.048）。遵从RARC的病变年度报告了显着的泌大肠种系统关节炎状和原因（p=0.018）。
之后，研究医护人员指造出，RARC-iUD和ORC在大多数HRQoL课题是相当的。尽管如此，1年后，遵从ORC的病变格外不太可能会经历角色属性的下降和较低的关节炎状测验评分，而RARC-iUD病变格外不太可能会年度报告泌大肠种系统关节炎状和原因的明显提升。
【5】Eur Urol：原先特别设计pembrolizumab疗程后残余输大肠管恶性肿瘤的化学键特征研究
在肌肉首当其冲性大肠道输大肠管恶性肿瘤（MIBC）病变中所，根治性输大肠管抽脂（RC）中所发掘出的免疫疗程MRSA的化学键表征仍大大多未曾研究。
近来，有研究医护人员清查了pembrolizumabMRSA的小儿理学属性，并与未任何种系统疗程的RC揭示符和原先特别设计疗程（NAC）疗程的揭示符开展了更为。
研究医护人员对26个来自pembrolizumab疗程后的ypT2-4结核病病变的RC的集本开展转录组区域内的理解谱研究，其中所22个有最简单的疗程此前的集本。研究医护人员还对26个pembrolizumab疗程后的的集本与94个未曾遵从原先特别设计疗程的RC的集本和21个利用自NAC疗程病变此前床（瘢痕组织）的集本开展了无全权负责总计识聚类（CC）更为。研究结果发掘出，pembrolizumab疗程此前和疗程后的的集本的化学键甲型存在明显区别：根据总计识归纳器，只有36%的的集本不具一致的甲型。无全权负责CC揭示了三个不同的pembrolizumab疗程后类群（一个大、管腔和疤痕的集）。50%的pembrolizumab疗程后发生率（n=13）存在瘢痕的集甲型，并且理解了与外伤愈合/瘢痕就其的蛋白质。与其他揭示符的CC瘢痕的集相比之下，该甲型在pembrolizumab疗程后不具格外高的管腔标志物理解。瘢痕的集甲型的病变在种系统疗程后展现造出较差的预后，但在数RC的前提条件下则未。研究主要的局限性是每个亚组的人数较少。
之后，研究医护人员指造出，他们扩充了pembrolizumabMRSAMIBC的小儿理学认识，并为疗程后定义化学键甲型备有了一个框架。他们的结果全面支持了管腔型可能会对免疫疗程MRSA的假说，或这种疗程可能会选择或抑止管腔环境因素。
【6】BJU Int：从经大肠道切除输大肠管到疫苗抑止的间隔时间时间间隔时间不制有约疗程重排
近来，有研究医护人员清查了非肌层浸润性输大肠管恶性肿瘤（NMIBC）病变TUR后疫苗给小儿时机的空腹性和重排原因。
研究医护人员在2000-2018年对他们所在单位的NMIBC病变开展了回顾，并将从TUR到首次滴注抑止疫苗的间隔时间时间按四分数字一组，并作为连续函数开展研究。Kaplan-Meier和对数秩测试研究了无复发和无方面生存期（RFS，PFS）的区别。Cox比例不未确定性转回静态未确定了不未确定性各种因素和生存结果之间的关联。
研究总计有518名病变从TUR开始遵从了足够的疫苗疗程，中所数字为26天（区域内为6-188天）。45名病变（9%）在中所数字为第12次滴注（区域内7-33）时造注意到疫苗不空腹。从TUR到疫苗的间隔时间时间一组为四分数字时，疫苗不空腹性（P=0.966）、RFS（P=0.632）和PFS（P=0.789）大多无区别。在RFS和PFS的单函数和多函数转回研究中所，当按四分数字研究时，从TUR到疫苗的间隔时间时间不是一个显着的计算各种因素，也不是一个连续函数（RFS的HR为1.00，95%CI 0.99-1.00，P=0.449；PFS为0.99，95%CI 0.98-1.00，P=0.074）。
之后，研究医护人员指造出，应有疫苗的空腹部将和重排部将并不取决于TUR后抑止疫苗滴注的间隔时间时间。正确选择的病变的20世纪给小儿是安全的，提早给小儿也不制有约疗程重排。
【7】BJU Int：原先特别设计疗程在肌层浸润性输大肠管恶性肿瘤和恶性输大肠管梗阻病变中所的实用性研究
近来，有研究医护人员未确定了肌层浸润性输大肠管恶性肿瘤和输大肠管阻塞的病变应可以安全地遵从原先特别设计顺铂疗程（NAC）。同时，未确定了该类病变在开始NAC之此前应无所需用输大肠管支架或经皮肾造瘘术（PCN）加重梗阻。
研究医护人员对遵从NAC的MIBC病变开展了单机构的回顾性研究。病变共约三组：NO=无输大肠管梗阻组；RO=已加重的输大肠管梗阻组；URO=未曾加重的输大肠管梗阻。为了了解梗阻病变应可以安全地遵从NAC，研究医护人员将NO病变与RO病变开展更为（即应则会地停止疗程）。为了研究梗阻病变应应在NAC之此前加重梗阻，研究医护人员以≥3级不良意外事件、则会疗程中所止、血糖缩减或血糖中所断为主要构成结果，更为了RO与URO病变的原因。
研究医护人员总计研究了193名NO病变、49名RO病变和35名URO病变。表明，NO病变与RO病变在疗程中所断（15% vs 22%，p=0.3）或任何次要结果上大多无流行病学内涵上的显着区别。RO病变和URO病变在主要构成结果（51% vs 53%，p=1）或任何次要结果层面也未流行病学内涵的显着区别。
之后，研究医护人员指造出，输大肠管梗阻病变可以安全地遵从NAC。梗阻的加重与NAC疗程的实用性提升无关。
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