同时诱发慢、慢所含的延迟交流高压电钾线圈（Ⅰks、Ⅰkr）；诱导超慢激活的延迟交流高压电钾线圈（Ⅰkur）和内向交流高压电钾线圈（Ik1）；
有所不同于其它 Ⅲ 类制剂（选择诱导 Ⅰkr），酰钾甲基诱导三层同理房神经钾连通，跨室壁复极不规则分布度缩减，尽管顺延 QT，极少造成了尖端扭转室速。
2. 钠连通诱导（轻度）有所不同于其它 Ⅰ 类制剂，促同理国法毛病不整少，不増加死亡不下，不诱发同理功能。3. 钠连通诱导（轻度）诱发中期后除极（EAD）和延迟后除极（DAD），提很低出现异常机制引来的同理国法毛病不整，无突出负开放性神经气效用。4. 非竞争开放性诱发 α、β 肾脏素能受体其余部分诱发这些受体而不完全阻断不如此一来效常用受体，而是阻止同理神经细胞信息传播，还能提很低 β 受体数使用量，削弱交感肾脏系统活开放性，诱发急开放性期的高压电不不稳定的开放性，可借 VT/VF 传染病。酰钾甲基效用防同理国法毛病不整效用提很低自国法开放性，放缓窦开放性同理国法毛病（10%～15%）；
顺延同理房神经、同理房神经动作高压电位时程和理论上不其所期；
顺延旁路从前向和逆向理论上不其所期；
放缓同理房、房室交和房室旁路的传导。
防同理神经缺血效用提很低外周推进气并且放缓同理不下，从而提很低同理神经耗氧使用量；
如此一来效常用搭桥肺部平滑神经，诱发 α 受体，上升搭桥流使用量；
药物负开放性神经气效用轻或无；
提很低主动脉拉出和外周推进气，从而保持同理输出使用量。
酰钾甲基的药理学其所用主要是在化疗同理房颤动、室开放性同理国法毛病不整、顽固开放性室颤同理肺蓬勃发展患儿、充血开放性同理衰拆分同理国法毛病不整、同理神经梗死拆分同理国法毛病不整等方面的其所用。1. 酰钾甲基化疗房颤、房扑（1）酰钾甲基在房颤化疗中所的其所用a. 房颤同理房不下的遏制1）破例运常用情况Ⅰ 类破例：急开放性期选用腹膜 β 诱导剂、钠特异性剂；于其有同理功能提很低的危重患儿洋地黄或酰钾甲基可选用；
于其有急开放性同理神经梗死酰钾甲基可选用。
Ⅱa 类破例：其他制剂物遏制拒绝接受或有禁忌时，腹膜其所用酰钾甲基。Ⅱb 类破例：药物酰钾甲基疲倦履作为中所路制剂物常用慢开放性房颤室不下遏制。2）选用酰钾甲基的优势兼 β 受体诱导和钠通诱导的效用，既放缓房室交传导，又诱发交感神经兴奋开放性，对同理房不下的遏制效用更为突出。3）用制剂低剂使用量无论药物或腹膜，一般开放性负荷使用量和保持使用量即可。b. 房颤复国法时的其所用1）破例运常用情况Ⅰ类破例：器质开放性肺结核患儿房颤转复，酰钾甲基可作为选用制剂。Ⅱa 类破例：急开放性转国法，与 ⅠC 类制剂物（氟都于、普罗帕甲基）比较：中期转复不下（1 h 内），ⅠC 类制剂物很低于酰钾甲基；24 h 的转复不下酰钾甲基优于 ⅠC 类制剂物。
转复 48 h 内房颤转复：先给腹膜负荷 150～300 mg 振注，20 mg/kg 24 h 振滴，理论上转复不下可达 59%～95%。
将近 48 h 房颤转复：华法林防凝，INR 2.0～3.0；600 mg/d 一周，400 mg/d 一周，200 mg/d 保持；很难转复者高压电复国法，酰钾甲基对提很低直流高压电复国法理论上。
2）选用酰钾甲基的优勢转复不下很低；
不必要性多制剂非典型；
突破了房颤转复的传统观念界限；
提很低高压电转复的成功不下。
c. 房颤转复后保持窦国法的化疗破例运常用：于其有同理衰或很低血拉出左室肥厚患儿窦国法的保持，酰钾甲基（Ⅰ类 C 级）：房颤复国法后频发或不用制剂很难保持窦国法者，均需长期用酰钾甲基；
对于初发房颤，不论自发延后或复国法延后，不主张加用酰钾甲基；
酰钾甲基不常用房颤一级预防性。
d. 酰钾甲基在围外科手术期同理房颤动中所的其所用1）围外科手术期房颤很低发的主要原因年龄大，存在有所不同程度的同理神经缺血和支气管炎等基质；
对外科手术害怕与恐惧及外科手术创伤引来的疲倦，使交感神经弹性与血中所儿茶酚酰水平剧增。
2）与很低度评价药物及腹膜均能突出提很低围术期房颤发生不下、遏制房颤同理房不下、缩短小规模间隔时间、患儿能极好耐受、不上升围术期并发症；
由于短期服用毒副反其所比较大、术后房颤患儿在接受 β 受体诱导剂化疗新的保留酰钾甲基是合理的；
若无长期运常用特指征，为提很低不良反其所在术后 6～12 周停用。
3）给制剂新方法药物：缓慢给制剂：术从前 5 d 到术后 5 d 药物酰钾甲基 7 g；加速给制剂：术后 1 d 到术后 5 d 药物酰钾甲基 6 g（术从前 7～14 开始预防性用酰钾甲基，可显著理论上地提很低围外科手术期房颤的发生）。
振注：药物酰钾甲基预防性开放性用制剂对急诊外科手术患儿不真实世界。
2. 酰钾甲基在同理房扑动中所的其所用房扑同理房不下较难遏制，通常均需较很低的制剂物低剂使用量，甚至两种或多种房室交诱导剂；
房扑患儿保持窦开放性同理国法毛病人身安全理论上，但无关报道及研究有限；
化疗 Ⅰ 型房扑，光纤消融优于酰钾甲基和其它防同理国法毛病不整制剂物。
3. 酰钾甲基在室开放性同理国法毛病不整化疗中所的其所用（1）腹膜酰钾甲基的适其所证为遏制血液循环流体动气学不稳定的的单形开放性室速、不于其 QT 间期顺延的多形开放性室速、仍未能恰当诊断的宽度 QRS 波同理动过速，在情况严重同理功能受到影响的患儿，酰钾甲基优于其他防同理国法毛病不整制剂。（2）小规模开放性室速小规模间隔时间过长或有血液流体动气学不不稳定的时，其所透过高压电复国法，酰钾甲基可预防性复发。有器质开放性肺结核的非小规模开放性室速，同理腔内高压电生理检查是很低度评价生存不下的新方法之一诱发小规模室速：安装 ICD，无条件安装者按小规模开放性室速选用酰钾甲基化疗；
仍未诱发小规模室速：化疗器质开放性肺结核：β 诱导剂有助于设为善腹泻和生存不下；室速发作时常，腹泻突出者可用酰钾甲基预防性或提很低发作。
4. 酰钾甲基在顽固开放性室颤同理肺蓬勃发展患儿中所的其所用（1）同理肺蓬勃发展特范本特指出：各种同理国法毛病不整若拆分同理功能不户内，酰钾甲基其所作为选用制剂；
高压电狂风暴雨通常均需高压电转复化疗，酰钾甲基对于其它制剂物化疗拒绝接受的重复发作的室开放性同理国法毛病不整理论上；
尤其同理神经梗死后患儿的高压电狂风暴雨，酰钾甲基合用β-受体诱导剂是最理论上的新方法。
（2）室颤或无脉室速（同理肺蓬勃发展）的抢救5. 酰钾甲基化疗充血开放性同理衰拆分同理国法毛病不整（1）特范本的破例意见各种同理国法毛病不整若拆分同理功能不户内，酰钾甲基其所作为选用化疗制剂物；（2）其所用酰钾甲基的优势酰钾甲基的负开放性气效用较轻，其提很低外周推进气的效用提很低了后负荷，使负开放性气的效用被减小。此外，同理气衰竭拆分同理国法毛病不整其所用酰钾甲基化疗时，虽然其顺延 QT 间期，但属于不规则开放性顺延，QT 不规则分布度并不一定上升，使酰钾甲基的致同理国法毛病不整效用相当大。
药理学及循证医学资料都证实酰钾甲基化疗同理衰拆分同理国法毛病不整时，理论上而人身安全，可继续做为选用制剂物。
6. 酰钾甲基在同理神经梗死拆分同理国法毛病不整化疗中所的其所用（1）其所用破例血液循环体动气学不稳定的的同理国法毛病不整患儿，腹膜药剂酰钾甲基选用；
急开放性搭桥综合征所致室早、室速、室颤或加速开放性室开放性自博同理国法毛病或室上开放性同理国法毛病不整，酰钾甲基为选用制剂物。
（2）其所用酰钾甲基的优势兼具突出防同理神经缺血效用而适常用同理梗于其同理国法毛病不整的化疗；
防同理神经缺血效用机制：如此一来扩张搭桥肺部及竞争开放性特异性肾脏素的效用使搭桥扩张。
酰钾甲基的给制剂新方法酰钾甲基包括顿服、药物及腹膜药剂。1. 酰钾甲基的顿服法给制剂低剂使用量：30 mg/kg；
药理学其所用：阵发开放性房颤于其加速同理房不下，或阵发开放性房颤很难再行转复者，均需刚刚地转复房颤或遏制同理房不下；
需留意：十分困难监护下，顺利完成一次制剂转复过程，多次转复理论上而人身安户内，可考虑院外另有；
药理学很低度评价：转复所均需间隔时间比药物法短；体型较大者，低剂使用量已接近椎荐药物低剂使用量上限，经验较少。
2. 酰钾甲基的药物法给制剂低剂使用量
（1）负荷使用量：住院患儿药物负荷使用量 1.2～1.8 g/d，分次服用，直到总使用量 10 g 后设为保持使用量。门诊患儿药物负荷使用量 600 mg/d．分次服用，总使用量达 10 g 后设为保持使用量；（2）保持使用量：化疗房颤或室开放性同理国法毛病不整，保持使用量 200～400 mg/d，保持使用量越加低，同理国法毛病不整复发不下较很低；化疗室开放性同理国法毛病不整时，药物保持使用量相比较大，用制剂第一年 400～600 mg/d，分次，服用第二年减使用量。一般特指出，第一年保持使用量很难低于 400 mg/d，少数患儿可减至 200～300 mg/d。适其所证：均需化疗，但不存在突出的血液循环流体动气学妨碍，不均需紧急化疗的同理国法毛病不整。
需留意：出现便秘和中所枢神经系统腹泻等副反其所时，其所日从前将保持使用量减至 200～300 mg/d 或更低，女开放性体型特指数更高者，负荷使用量及保持使用量均履更高，保持使用量减至 200 mg/d 后，室开放性同理国法毛病不整易复发，可再予负荷使用量，或加服 β 受体诱导剂。
3. 酰钾甲基的腹膜其所用（1）腹膜药剂与药物的制剂理效用突出有所不同助溶特开放性无关：聚山梨醇酯 80，兼具一定提很低血拉出和负开放性神经气效用；
防病变素效用：可竞争开放性与病变素受体交合而造成了类动脉硬化所发同理肺部效用；
去乙基酰钾甲基蓄积不够：酰钾甲基主要特异性，与原制剂效用不尽相同，氙更长。
（2）腹膜药剂酰钾甲基的效用特点负开放性神经气效用：β 诱导剂 ＋ 钠诱导剂 ＋ 助有机溶剂：情况严重同理衰或急开放性失代偿开放性同理衰者禁用；
提很低外周肺部推进气：麻痹肺部一提很低外周推进气一提很低血拉出：加速给制剂时更为突出，均需监测血拉出；
延迟的 Ⅲ 类防同理毛病制剂物效用：轻度钠诱导 ＋ β 诱导 ＋ 钠诱导：对所有掉头开放性同理国法毛病不整均有，诱发窦房交和房室交传导更快，可借于其同理房不下较慢的房开放性同理国法毛病不整的化疗。
（3）腹膜药剂酰钾甲基化疗的适其所证（4）腹膜药剂酰钾甲基的给制剂低剂使用量每日总低剂使用量：一般不将近 2000 mg，少数可用到 3000 mg；一般低剂使用量：首次负荷低剂使用量：10 min 内振注 150 mg；不即使如此或复发：间隔 10 min 可追加 150 mg。留意：24 h 内追加不将近 6～8 次，短间隔时间内低剂使用量可达 5～10 mg/kg。小规模振滴低剂使用量：第一个 24 h 中所，从前 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。加护时的大低剂使用量（特指室颤或无脉开放性室速发生同理脏骤停，近十年 3 次高压电除颤拒绝接受者）：予肾脏素后，可大低剂使用量振注酰钾甲基化疗。负荷使用量：10 min 内振注 300 mg，必要性间隔时间隔 10 min 后追加 150 mg；
莱斯使用量：第一个 24 h 中所，从前 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。
（5）振注给制剂的需留意溶解和稀释：5% 葡萄药剂液稀释，提很低腹膜炎发生不下，制剂物浓度其所保持在 2 mg/mL 以下。酰钾甲基制剂物副反其所振药剂设为以药物的新方法偏离给制剂方式时，腹膜用制剂的间隔时间越加长，设为以药物后续服用的低剂使用量相比较要小；
由于药物酰钾甲基在体内起效较慢，故两者交替时，药物与腹膜用制剂履重叠受数天。
药物酰钾甲基设为以腹膜给制剂的新方法停制剂间隔时间短，可透过 5～7 天检视；
其后仍很难药物．腹膜给制剂低剂使用量也就是说原药物低剂使用量的一半；
中老年或有同理肺疾病患儿，腹膜低剂使用量适当提很低。
酰钾甲基的益处酰钾甲基的不良反其所酰钾甲基与其他制剂物的相互效用留意患儿的随访目的：很低度评价制剂物的，仔细缩减酰钾甲基达到血制剂浓度稳态后的服用低剂使用量，找到和处理毒副反其所，检视与其他制剂物和 ICD 之间的相互效用并继续做缩减。间隔时间：第一年 3 个月ー次，其后每 6 个月一次；腹泻：稍为，同理悸，呕吐和呼吸困难，体型偏离，晕厥，视觉变化，指甲偏离，用制剂偏离等；体征：基本生命体征，指甲颜色，脉搏，病变，肺部揭鼻音，肝脏个数，神经系统异常表现等；概念设计：高压电解质，肝肾肺功能，病变功能，胸片及同理高压电图等；需留意：化疗之后不必要性低钾。责编：ly
编辑： 黄建琴
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