Exelixis葛兰素史克公司以前宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已赢取欧美厚生劳动加龙省的审批，用以疗法不能切除的或转移性脾蛋白乳癌（RCC）病变。该审批基于不限三项临床试验：（1）METEOR分析，cabozantinib vs. everolimus疗法在此之后接受过至少一种VEGF酶丝氨酸蛋白激酶抑制剂（VEGFR-TKI）疗法的RCC病变；（2）CABOSUN分析，cabozantinib vs. sunitinib疗法初治中度或低危疾病中期RCC病变；（3）Cabozantinib-2001分析。
Exelixis总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，欧美每年新增约17,000例脾蛋白乳癌发病，由于许多发病被诊断为中期，因此这些病变的高血压仍然极好。CABOMETYX的审批对于欧美的脾乳癌病变来说是一个重要的典范”。
CABOMETYX®（cabozantinib）早在2012年11月29日就经英美两国FDA审批用于不可手术切除的恶性全局中期或转移性甲状腺髓样乳癌。cabozantinib并不需要抑制多种蛋白激酶酶，包括RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上蛋白激酶酶在正常蛋白和蛋白土壤过程中均起着重要效用。
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