超声则否：小下颌畸形常见于18三体

此序言少许

具备美丽的下巴是诸多爱美人士的期望，就如上平面图表。可就有那么些意外儿，在尚无来世之此前就注定与此无缘了。

现在奉给大家的是小齿骨病变。

假定

小齿骨病变（micrognathia）的主要基本特征还包括：齿骨骨小；网纹后缩；颔较上唇所在位置更后。

轻者外形可无男模异常以，也确实为正常人以个体差异；相当严重者齿骨骨较小，外形上差不多看不出显著的网纹或也就是说一个小网纹，且显著后缩，颔显著后缩。

小齿骨病变病因不清，确实与腮弓转变成齿骨骨的过程所致某种损伤而引起齿骨骨、上颌骨和耳的病变有关。

显著小齿骨病变常以伴发于许多染色体病变、症和骨骼系统发育不良性疾病中，因此常以眩晕胎儿其他构造或系统的病变，如小耳病变、短肢病变等。

声像平面图发挥

轻度小齿骨病变可根据齿骨骨胚胎发育参数判断，流行病学上多采行齿骨股票价格，即齿骨骨此前后径与双顶径比值。齿骨股票价格正常人以约 50%，小齿骨病变时变小，常以低于 21%。

小齿骨病变的声像平面图发挥还包括：

1. 顶上失状切面上，颔及网纹转变成的曲线失常以，正常人以深褐色 S 行或所谓 S 形，网纹男模后缩，颔后移，而使曲线转为一小圆弧线，病变越相当严重，网纹越小，网纹及颔越向后移曲线越圆滑；

2. 冠状切面，也表明网纹小，正常人以面颊至齿骨的圆滑曲线销声匿迹，此曲线在口内裂以下突然内收而使曲线失去圆滑基本特征，转为不规则或中断；

3. 胎儿常以处于半张口内状态，舌比较较少而收起口内外；

4. 齿骨骨长度显著较正常人以为小；

5. 常以眩晕内膜过多；

6. 大多数病例眩晕其他构造病变；

7. 三维核磁共振可直观表明小网纹，张口内或舌伸于口内外。

病例分享

病例 1. 患者 25 岁，G1P0，无显著个人病史及家族病史，怀孕 38 周核磁共振定期检查注意到胎儿鼻子类似的小颌病变（由蒲公英圃登记注册其他用户 xihuansushi 获取）

病例 2. 患者怀孕 28 周，因唐筛高危来诊，母血染色体定期检查正常人以。核磁共振定期检查注意到多发病变，下平面图表为小颌病变（由蒲公英圃登记注册其他用户含笑满月获取）

病例 3. 类似单纯小齿骨（由蒲公英圃登记注册其他用户旭日医生获取）

病例 4. 患者 19 岁，G1P0，怀孕 25 周因胎儿后颅窝池扩张来我处就诊。产后新生儿核型研究现实为染色体 22q11.2 微缺失症（DiGeorge 症）。产此前核磁共振定期检查注意到多发异常以，下平面图表为小齿骨病变（由蒲公英圃登记注册其他用户 xihuansushi 获取）

平面图 1～ 4 为胎儿头部圆锥形和三浦状面，表明后颅窝池扩张和小齿骨病变

平面图 5 和平面图 6 为怀孕 32 周 MRI，表明后颅窝池扩张及小齿骨病变

高血压

小齿骨病变本身即可导致新生儿失踪，主要原因是相当严重小齿骨病变可导致呼吸困难而失踪，相当严重的伴发病变也是新生儿失踪的原因之一。另外，小齿骨病变常以伴发于许多病变症中，其高血压各不相同。产此前病源最常以见于 18-三体症，高血压极差。

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