主要症状表现为男、女两种适度别的遗传适度，即肥大或者有，两侧有各不相同以往的揉合；尿道下裂、大部似阴囊一处子宫，体毛可为男同适度恋或男适度。两适度遗传适度（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起适度分化失常或先天雄激素紊乱常因。在同一人肝细胞，具有褶丸和子宫两种其组织者，称为智两适度遗传适度（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种肌肉其组织，而主要症状与肌肉其组织不一致者，称为假两适度遗传适度，有数男同适度恋假两适度遗传适度与男适度假两适度遗传适度。两适度遗传适度非常罕见。
分类
（一）智两适度遗传适度
智两适度遗传适度者肝细胞具有发育程序来不等的褶丸和子宫其组织。也许一侧为褶丸，另一侧为子宫；亦也许一侧或两侧为褶丸。主要症状同；也与相邻的肌肉其组织相符，卵褶其所有输卵管。一般都有乳腺，但其发育以往各不相同。肝细胞的肌肉其组织都也许有黏液机能，体毛以优势雄激素而决定。主要症状男生不清诱发遗传适度，男同适度恋乳头与发育不良。青春期后有月经逆行；发育如男同适度恋。适度染色体组型可细分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该高血压肝细胞可携带来显微Y连锁遗传的子宫决定生物体。本院收治过1例46，XX适度染色体组型的智两适度遗传适度，妊娠3次、人口为120人两次，近足月剖宫产获一个短时间婴孩；生理检查证实其肌肉其组织上部均为卵褶。
（二）假两适度遗传适度
男同适度恋假两适度遗传适度 即男同适度恋标新立异。此类高血压除主要症状一小标新立异外，其适度染色体组型如内生殖系统均为短时间男同适度恋。其主要症状表现为减少及两侧大各不相同以往的揉合。
（1）高血压个体差异遗传适度（adrenogenital syndrome），应为先天适度高血压皮质增生，是一种隐适度基因瑕疵遗传病，由于显然合成高血压皮质激素的某些酶，使高血压分解氢化可的松考虑到，垂体黏液ACTH增多，致高血压皮质游离黏液相当多的雄雄激素，使男同适度恋孕期主要症状发育标新立异，高血压尿中排17-酮量减小。
（2）母亲在怀胎应用于相当多雄雄激素作用的制剂，如人工合成的激素在肝细胞可转化为雄雄激素；也作用，可致使男同适度恋孕期主要症状发育标新立异，这类高血压很少见，其尿中17-酮排出量短时间。其与尿道也许共同开口于上端。
（工读编辑：黄秀杰）相关新闻
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